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Human BCR-ABL (P210) Fusion Gene Detection Kit (Digital PCR) se utiliza para cuantificar la proporción del gen de fusión BCR-ABL(P210) (e13a2 y/o e14a2) en muestras de sangre periférica humana de pacientes previamente diagnosticados con t(9 :22) leucemia mieloide crónica (LMC) positiva.
La prueba mide los transcritos e13a2 y/o e14a2 de BCR-ABL, normalizados al control endógeno ABL1.Los resultados se informan como porcentaje de reducción desde una línea de base del 100 % en la escala internacional (%IS) y en una escala logarítmica de reducción molecular (MR).
La detección de los niveles de transcripción de BCR-ABL(P210) (e13a2 y/o e14a2) durante la terapia con inhibidores de la tirosina cinasa (TKI) en pacientes con leucemia mieloide crónica (LMC) para evaluar adecuadamente la respuesta al tratamiento y monitorear la recaída temprana es importante y positiva para optimizar la LMC tratamiento.
La prueba no diferencia entre los transcritos de fusión e13a2 y/o e14a2 y no monitorea otros transcritos de fusión raros resultantes de t(9;22).La prueba no está diseñada para el diagnóstico de CML.
No gato | nombre del producto | Especificaciones |
3.02.01.3070-10 | Kit de detección de genes de fusión BCR-ABL humana (P210) (PCR digital) | 24 pruebas |
destinados al diagnóstico de LMC.