Kit de detección de mutación del gen KRAS humano

Este kit se utiliza para detectar la mutación G12D de KRAS (homólogo del oncogén viral del sarcoma de rata V-Ki-ras2 Kirsten) en ADN tisular y ADNcf de muestras de plasma.La familia del gen K-ras (K-ras, p21) tiene tres genes asociados con tumores humanos: H-ras, K-ras y N-ras, que se encuentran en los cromosomas 11, 12 y 1, respectivamente.  

El gen K-ras también se conoce como gen p21 porque codifica una proteína ras de 21 kD.De los genes ras, K-Ras, que tiene el mayor impacto en los cánceres humanos, actúa como un interruptor molecular: cuando es normal, controla la vía que regula el crecimiento celular;cuando es anormal, hace que la célula continúe creciendo y evita que la célula se autodestruya.Ella está involucrada en la transmisión de señales intracelulares.Cuando el gen K-ras está mutado, el gen se activa permanentemente y no se puede producir la proteína ras normal, lo que da como resultado una señalización intracelular desordenada, una proliferación celular descontrolada y cáncer.  

Alrededor del 30 % de los tumores malignos humanos están relacionados con la mutación del gen RAS, y el producto de la mutación ras siempre puede estar en un estado activo.Las mutaciones en k-ras son comunes en la leucemia y el cáncer de pulmón, recto y páncreas, con mutaciones en el 30%-35% de los cánceres de recto.El 96% de las mutaciones del gen KRAS ocurren en los codones 12 y 13 del exón 2, y las mutaciones KRAS G12D representan alrededor del 17-18%.

(incluye sondas cebadoras solamente)