1. Muestras de ADN:
OD260/280 = 1.6-1.8
Concentración ≥ 10 ng/μl
Volumen ≥ 10 μl
Enviado sobre hielo (paquetes de hielo)
2. Muestras de ARN:
OD260/280 = 1.8-2.0
Concentración ≥ 20 ng/μl
Volumen ≥ 20 μl
Enviado sobre hielo (hielo seco)
3. DDPCR CRIMERS:
Concentración = 450 nm-900 nm
4. Sonda DDPCR:
Concentración = 250 nm
1. Ejecute el archivo de configuración en modo administrador
2. Establezca el inglés como idioma predeterminado
Concentración de muestra extremadamente baja. Para un límite positivo, es necesario realizar un análisis en profundidad en combinación con materiales de control de calidad negativos/ positivos
La (s) cepa (s) objetivo podría haber sido mutada, baja eficiencia de extracción de ácido nucleico.
Para el uso de reactivos de terceros, es necesario optimizar y verificar con el sistema DPCR de lluvia. Algunos parámetros incluyen cebadores y concentración de sondas, compatibilidad enzimática con aceite de generación de gotas de lluvia y perfil de ciclo térmico.
Esto está en gran medida relacionado con el error experimental (manejo). Se recomienda colocar la pipeta verticalmente con la punta contra la parte inferior del pozo de la muestra en el cartucho al agregar el MasterMix para evitar crear burbujas de aire en el pozo de la muestra. Si aparecen burbujas de aire en la muestra bien, se crearán grandes burbujas al generar gotas, lo que resulta en un número reducido de gotas.
Además, recuerde que siempre agregue el aceite primero y luego agregue el MasterMix para garantizar una generación exitosa de gotas. Sin embargo, siempre es importante examinar los bienes al recibir, así como monitorear su temperatura de almacenamiento para descartar la calidad comprometida debido a la logística y el almacenamiento.
1. El chip se deja durante demasiado tiempo (> 10 minutos) después de la adición de aceite de generación de gotas
2. IntencionalmenteRoducita de burbujas durante la adición de la muestra
3. Precisión de pipeteo
4. Noejército de reservaDding Oil pero MasterMix primero
