Ensayo de detección de mutaciones de Alk Human Gen G1269A

El ensayo (solo cebadores y sondas) está diseñado para la detección de la mutación G1269A de ALK (linfoma quinasa anaplásica) en ADN tisular y ADNc de muestras plasmáticas.

ALK se identificó inicialmente en un subtipo específico de linfoma anaplásico de células grandes (ALCL), que condujo a su designación como linfoma quinasa anaplásica (ALK). Posteriormente, se descubrieron reordenamientos del gen ALK en el cáncer de pulmón de células no pequeñas, así como en otras afecciones, como el linfoma difuso de células B y tumor miofibroblástico inflamatorio (IMT). Estos descubrimientos demostraron la presencia de varios reordenamientos de genes ALK en diferentes tipos de tumores. ALK funciona como un potente gen de controlador oncogénico, que contribuye al desarrollo y la progresión de estas neoplasias malignas.